新方法全面提高肝癌检测率

　　清华大学10月19日举行发布会宣布，该校罗永章团队在世界范围内首次证明，肿瘤标志物热休克蛋白90α（Hsp90α）可用于肝癌患者的检测。目前，这一发现已被国家食品药品监督管理总局批准临床使用。 

　　研究中，罗永章团队发现癌细胞能分泌Hsp90α，且癌细胞恶性程度越高，Hsp90α分泌量越高。分泌到细胞外的Hsp90α可以促进肿瘤侵袭和转移，并几乎参与癌症发生与转移的所有主要活动。在此项发现基础上，罗永章团队成功研发出性能稳定的“Hsp90α定量检测试剂盒”。 

　　研究负责人罗永章表示，目前，大多数肝癌患者发现时就已到中晚期，难以救治，生存预期普遍较差。其中一个主要原因是公众没有养成“常体检、早发现、早治疗、把肿瘤消灭在萌芽状态”的习惯，而临床上用于肝癌检测的标志物多为甲胎蛋白（AFP），漏诊、误诊率很高，对早期肝癌检测灵敏度仅有25%~65%，还经常将一些慢性肝病误诊成肝癌。全新肝癌标志物Hsp90α突破了AFP的局限，对肝细胞癌、肝内胆管癌、混合性肝癌等常见肝癌类型均有较高的灵敏度，在AFP未能检测出来的肝癌患者中，Hsp90α的检出率高达94%。 

　　罗永章告诉《生命时报》记者，由于全国很多省市的物价局和卫计委还没有理顺价格审批和进入临床检验项目目录的程序，且一旦获得价格审批后进入各公立医院仍需经过6~10个月的时间，目前Hsp90α定量检测试剂盒在很多城市的公立医院还不能使用，其中就包括北京市和上海市。他希望能够加大简化行政审批制度改革力度，使该项新技术能尽早普惠全国患者。▲