我国科学家开辟全新细胞炎性坏死研究领域

　　深入

　　一方面着手药物开发，同时继续捕捉其余“杀手”

　　“对于疾病治疗来说，GSDMD蛋白质这个‘杀手’却是带来希望的全新药物靶点。”邵峰说，他们已经开始着手研发药物。“第一步是研制针对GSDMD蛋白质的抑制剂，然后再细化分类，针对不同疾病研发不同的药物。这个过程会比较长，最快也得5年。”

　　让邵峰他们更激动的是，“杀手”不止一个。“我们的研究表明，GSDMD属于一个被称为Gasdermin的功能完全未知的蛋白家族，该家族还包括GSDMA、GSDMB、GSDMC、DFNA5、DFNB59等成员。这些类似GSDMD的‘杀手’在接到人体天然免疫系统的其它命令后，同样能导致细胞炎性坏死。它们分布在人体的不同部位，都是单线联系，‘上线’是谁，发出什么样的指令，针对的病原体是什么，目前都不清楚。”邵峰说。

　　“炎性坏死研究还有很多未解之谜，我们在研发药物的同时，也在捕捉其他‘杀手’。”邵峰说，鉴于细胞炎性坏死在自身免疫疾病、败血症、艾滋病等疾病中的重要作用，针对GSDMD和相关蛋白作为靶点设计药物，将可能帮助人们治疗这些疾病。