人民网北京10月20日电 （记者崔元苑）20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，邀请外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局、国药集团、北京科兴中维生物技术有限公司的负责人和专家介绍我国新冠疫苗研发进展、安全性、有效性以及国际交流与合作等有关情况。对于新冠疫苗上市后如何监管疫苗质量、保障人群接种安全，国家药监局药审中心首席审评员王涛回应称，目前，获准进入Ⅲ期临床的4家疫苗生产企业已经通过生产许可检查，均依法获得药品生产许可证。对后续新冠疫苗生产企业生产许可和药品GMP检查，将根据企业申请继续靠前指导、滚动开展，及时依申请开展现场检查，对符合条件的发放生产许可证。

王涛表示，国家药监局历来重视疫苗的质量监管工作，始终秉持“四个最严”狠抓疫苗质量安全。对于新冠疫苗的上市生产和质量监管工作，国家药监局积极组织地方药监局部门和直属技术机构主动开展跟踪服务，靠前指导，在车间建设阶段即与企业无缝衔接，选派精干技术人员进入企业现场指导。同时，在检查标准不降低的前提下，内部挖潜全力压缩检查和审批时间，及时为符合条件的企业核发生产许可。

王涛指出，国家药监局按照《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规要求，不断加强新冠疫苗质量监管。

一是对已取得生产许可的企业，要求地方省级药监部门加大日常监督检查力度，并立即调配精干力量，派驻检查员进厂，督促指导企业落实产品质量主体责任；二是积极组织国家疫苗检查中心对相关生产企业启动巡查和抽查工作；三是组织国家药品评价中心配合国家卫生健康委做好疑似预防接种异常反应（AEFI）监测工作；四是督促企业以及各流通使用单位抓好疫苗追溯，严格按照疫苗流通使用的各项规定开展工作。

通过这些举措，监督企业切实履行质量安全主体责任，严格按照批准的生产工艺和质量标准开展生产和质控，严格按照《药品生产质量管理规范》组织生产，全力保证质量安全。

☆相关链接☆

科技部：6万名新冠疫苗受试者未收到严重不良反应报告

国药集团董事长：两款新冠灭活疫苗已接种5万余人 接种人群样本量涵盖125个国籍

科技部：新冠病毒变异不大 未对疫苗研发造成实质影响

外交部：中国加入“新冠肺炎疫苗实施计划” 希望促进全球疫苗公平分配

新冠疫苗III期临床试验何时结束？国家药监局回应

国家卫健委：预计到今年底我国新冠疫苗年产能可达6.1亿剂

国家卫健委：开展新冠疫苗的紧急使用 是保护高风险暴露人群生命健康的必要手段

新冠疫苗如何定价？国家卫健委：必须坚持几个基本原则