4月13日，国家药品监督管理局公告旭和（天津）医药科技有限公司等10家机构通过《药物非临床研究质量管理规范》（以下简称GLP）认证。经审核，该10家机构的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）等试验项目符合GLP要求。

　　这10家机构是:旭和（天津）医药科技有限公司、黑龙江中医药大学（药物安全性评价中心）、上海市食品药品检验所（药物安全性评价中心）、江苏省药物研究所有限公司（江苏省药物安全性评价中心）、中国医学科学院医学生物学研究所、海南海医药物安全性评价研究有限责任公司（海南医学院海南省药物安全性评价研究中心）、湖北天勤生物科技有限公司武汉分公司、云南省药物研究所（药物安全性评价中心）、成都华西海圻医药科技有限公司（国家成都新药安全性评价中心）、苏州药明康德新药开发股份有限公司。