阿斯利康今天发布了三期临床试验FLAURA的完整结果，数据表明泰瑞沙(奥希替尼)显然将有望成为局部晚期或转移性EGFR阳性突变非小细胞肺癌 (NSCLC)患者一线治疗的新标准治疗(SoC)手段。

据了解，在西班牙马德里举行的 2017 年欧洲肿瘤内科学会年会(European Society of Medical Oncology, ESMO)主席研讨会上发布的三期临床试验FLAURA 结果表明，与当前的标准治疗EGFR-TKI（厄洛替尼或吉非替尼）相比，奥希替尼显示出优越的具有临床意义的无疾病进展生存(PFS)优势。

阿斯利康全球药品研发部执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen称：“FLAURA的数据令人激动。迄今为止，即便一代与二代 EGFR 抑制剂带来了治疗上的发展，也仅有不到20%的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者能够存活五年。FLAURA数据显示出奥希替尼带来的早期持续的获益，有可能对患者的长期获益产生重大影响，并有助于解决一直存在而未满足的临床需求。”

FLAURA试验首席研究者、美国埃默里大学Winship癌症研究所的Suresh S. Ramalingam博士表示：“奥希替尼的FLAURA数据将有可能改变晚期EGFR突变阳性肺癌患者的治疗方式。不仅因为试验显示奥希替尼与现在常用的EGFR抑制剂相比，在疗效上显著的提升，同时奥希替尼也展现了更优的安全性数据。”

据悉，基于FLAURA数据，阿斯利康正在与全球卫生机构讨论的奥希替尼注册相关事宜，注册申请进度会在公司季报中披露。

奥希替尼目前已在包括美国、欧盟、日本与中国在内的50多个国家、地区获批，用于二线治疗经EGFR-TKI治疗后出现EGFRT790M耐药突变而进展的晚期非小细胞肺癌的患者。