12月7日，“助力新生”肺癌患者治疗救助金公益项目启动会在京正式启动。该项目旨在加大对中国EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者的帮扶力度，减轻患者的经济负担，助力实现积极有效的肺癌规范化治疗。

靶向药物开启肺癌精准治疗时代

据国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示，肺癌已成为中国乃至全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，由于症状不具有特异性，多数患者确诊时已进入中晚期。 随着现代医学的创新与进步，肺癌治疗取得了突破性进展，尤其是靶向治疗和免疫治疗的出现，显著延长了肺癌患者的生存期。

2004年，原研肺癌口服靶向药吉非替尼获准进入中国，为出现EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者带来了希望，也开启了中国肺癌精准治疗时代。2017年，第三代EGFR靶向药物奥希替尼在中国上市，为耐药患者提供了新的治疗方案，明显延长患者总生存期（OS），中国肺癌精准医疗从此进入3.0时代。

基于Ⅲ期FLAURA研究的结果证明，与第一代EGFR靶向药物相比，奥希替尼降低了54%的疾病进展风险，中位无进展生存期（PFS）达18.9个月，同时还可以减少52%的脑转移进展风险，增加脑转移患者无脑部进展或死亡的生存时间，患者生存质量及生存期均有明显提升。

解放军总医院第五医学中心肺部肿瘤科主任医师刘晓晴教授表示：“肺癌治疗是一个漫长的过程，能否实现规范化诊疗是延长患者生存的关键。”

解放军总医院第五医学中心肺部肿瘤科主任医师刘晓晴教授致辞

多措并举，积极提升靶向药物可及性

虽然第一代与第二代EGFR靶向药物治疗给EGFR阳性突变的晚期肺癌患者带来更长生存，但治疗后出现耐药仍很难避免。而2017年3月在国内获批成为二线治疗药物的奥希替尼，是目前唯一纳入中国医保的第三代EGFR靶向药物。

刘晓晴教授表示：“第三代靶向药的出现，为对抗肺癌提供了新的思路和有效的帮助，推动和提高了我国肺癌靶向治疗的可及性和规范性。随着医改加速进行，国家的多项积极举措，进一步提高了患者接受规范靶向治疗的可及性。

“但由于各地报销比例不同，部分地区肺癌患者靶向用药存在困境，治疗需求仍未得到满足。”刘晓晴指出。

据悉，接受EGFR 靶向药物进行一线治疗后出现耐药/疾病进展，且T790M检测结果为阳性的患者在使用奥希替尼进行二线治疗时；如奥希替尼报销比例低于80%或需全自费，可通过此次发起的“助力新生”项目获得资金救助，维持后续治疗。符合条件的患者可在开始使用奥希替尼治疗后，分阶段在“助力新生肺癌患者治疗救助金项目”官方平台提交救助金申请。根据使用第三代靶向药物时间的不同，患者将获得从700-7000元/人不等的资金救助。

中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁致辞

中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁表示：“ ‘助力新生’项目是对医保的有益补充，旨在帮助晚期肺癌患者提升治疗获益，延长患者生存期，在为他们提供切实规范治疗保障同时，推动社会各界共同关注肺癌防治。”

阿斯利康中国副总裁、企业事务及市场准入部负责人黄彬致辞

阿斯利康中国副总裁、企业事务及市场准入部负责人黄彬表示：“阿斯利康长期深耕肺癌治疗领域，期望通过药物创新与诊疗模式创新，打通上下游资源，携手政、产、学、研、医等跨领域的合作伙伴，实现从预防、筛查、诊断、治疗到随访关爱的患者全病程管理。此次通过支持‘助力新生’项目，希望让患者充分获益于第三代EGFR靶向药物的临床疗效，减轻疾病负担。”