保诺科技(BioDuro)获得独家授权的3D人源化药物筛选验证平台（h TME-3DX筛选和验证）于11月6日在上海举办的第四届美国癌症肿瘤协会亚洲分会“癌症研究新视野”大会上展出。

2017AACR展会现场

该平台包含了源自癌症患者的300种典型的肿瘤样本, 针对抗肿瘤药物进行人体肿瘤微环境模拟、并对肿瘤进行三维培养的体外筛选验证平台。同时，该平台还拥有与肿瘤样本匹配的人源化异种移植瘤(PDX)库，可对抗肿瘤药物进行体内验证。

抗肿瘤药物从发现到临床使用，通常经历漫长而昂贵的过程，这一点从化合物获得监管部门批准的低通过率就可见一斑：肿瘤新药物的上市率仅为6%， 为所有疾病领域药物研发成功率最低的。临床前治疗发现和这些化合物临床试验中最终疗效间的相关性一直很差。其部分原因在于目前实验室所使用的药效评价模型的和真正病人的疾病状态相关性较差。

目前临床前测试中有通用两种常用药效评价模型：细胞模型和动物模型。传统的细胞模型筛选成本低、效率高但有效性预测差。动物实验成本高昂且耗费时间，对肿瘤的多样性代表性非常有限， 并对于近来热门的免疫治疗有使用局限。而该hTME-3DX筛选和验证平台可在专门的培养基中三维培养人体肿瘤样本，模拟人体肿瘤微环境，重现其低氧、酸性PH、纤维细胞支持以及炎症等特点，保留了人体肿瘤及其周围环境的核心病理生理属性， 与传统模型相比，能更好地展现患者群体的肿瘤多样性。

同时，还可利用匹配的人源化异种移植瘤（PDX）库对3D模型所筛选出来的优选化合物，进行进一步的体内研究确认。hTME-3DX筛选和验证平台上的两步药效筛选，减少临床前阶段的动物测试，提高了成本时间效益，为药物进入临床实验提供高相关性的药效结果。

作为癌症研究学术领域最重要的会议之一，本次大会不仅全面展示了近一年来癌症研究的新成果，为来自全世界各地的研究人员提供宝贵的交流机会，加强学术科研合作，同时也为像保诺科技这类国内从事癌症新药研发机构和生物科技公司搭建了良好的业务对接平台，促进癌症基础医学研究的市场转化。