图为赛诺菲执行副总裁兼赛诺菲巴斯德全球负责人David Loew

日前，中华预防医学会与赛诺菲巴斯德签署《关于疫苗可预防疾病合作项目的合作备忘录》，双方将共同开展为期三年的“疫苗可预防疾病合作项目”，以推动疫苗作为提高人均寿命、提升生命质量的有效手段和策略的落实，积极展现疫苗在助力健康中国2030的实现及直面公共卫生挑战中的重要作用和价值。会后，赛诺菲执行副总裁兼赛诺菲巴斯德全球负责人David Loew接受了人民网记者的采访，他表示，健康中国2030规划给疫苗企业提供了新的机遇，赛诺菲巴斯德未来将继续推动提高疫苗的接种率，并把更多创新的疫苗带到中国，使更多人获益。

记者：赛诺菲巴斯德和中华预防医学会合作的目标是什么？

David Loew：我们很久以前已经开始跟中华预防医学会合作，此次签署合作备忘录意味着我们的合作会继续下去，而且范围会有所扩大。一方面，我们会联合开展学术的和科学性的研究，去发现预防接种对于保护健康的作用。另一方面要搭建学术平台，推动预防免疫和疫苗技术的提高和发展。疫苗被公认是在清洁饮用水之后全世界第二大卫生干预手段，极大提高了人群的健康水平。我们也会和中华预防医学会一起合作，就疫苗接种事业在中国的发展做一些记录和跟踪，这样的数据我想对于医疗机构今后的发展也是有帮助的。

记者：赛诺菲巴斯德有什么新疫苗研发和新品上市计划？登革热疫苗会在中国上市吗？

David Loew：中国提出了健康中国2030的愿景，作为企业我们也非常愿意配合发挥自己的作用，希望那些创新的、非常有重大意义的疫苗和产品更快地进入中国，从而能够造福中国的患者以及更多的人群。

比如说我们的RSV，也就是呼吸道合胞病毒单克隆抗体，还有我们的新型的流感疫苗，都是非常有意义的产品和疫苗，在中国能够尽早上市的话会发挥重大的作用。我们其中一种新型的流感疫苗，一种创新的四价流感疫苗Flublock，细胞培养基因重组蛋白流感疫苗，现在已经成为美国市场上高危人群流感疫苗的首选。另外赛诺菲巴斯德还有一些正在研究当中的，或者说正在申请上市过程中的疫苗，包括针对院内感染的艰难梭菌疫苗，脑膜炎的新型疫苗，还有针对儿童和成人百白破的加强针。在中国，我们已经向国家CFDA递交了用于儿童青少年和成人加强免疫的百白破疫苗注册上市的申请。

儿童五联疫苗潘太欣很受父母的欢迎，因为五种疾病的疫苗可以一次注射，不需要多次注射，未来联合疫苗还将扩展，比如说把RSV（呼吸道合胞病疫苗）放进去，肺炎球菌疫苗也可以放进去。

关于登革热疫苗，大家知道全世界第一个获得批准上市的登革热疫苗就是巴斯德公司生产的，目前已经在18个国家获得了注册上市，我们也计划要在中国递交上市的申请。此外我们还在做一些准备性工作，在中国的南方地区做流行病学的研究，目的就是进一步确认登革热的疾病负担。

记者：健康中国2030中明确提出免疫预防将作为卫生事业的重点工作，您认为这将给赛诺菲巴斯德带来哪些机会？赛诺菲巴斯德在中国的发展策略将会如何部署？

David Loew：健康中国2030是一个非常重大且重要的蓝图和愿景，强调预防为主，而且也会扩大国家免疫规划，这对企业来说意味着有更多的机会。与此同时，健康中国2030也意味着更加看重新型的、效果更好的疫苗，希望有更多的能够本土化生产的疫苗。我们认为整个医疗卫生服务体系会得到进一步的改进，会更加现代化，有更多的疫苗可以提供给中国人民，包括有更多的疫苗会纳入国家的免疫规划当中，这对企业来说肯定都是一件好事。

我们今后的一些工作的方向和重点，一方面是进一步提高儿童免疫接种的比例，扩大像流感疫苗的市场准入，提高流感疫苗的接种率。另一方面，我们也希望让更多的创新产品在中国注册和上市。比如RSV（呼吸道合胞病毒抗体），针对百白破的加强免疫疫苗，还有我们两种新型流感疫苗。

记者：您怎么看待中国疫苗市场，跟发达国家有没有区别？

David Loew：确实中国跟别的发达国家的市场有几个显著的不同，一个就是有关市场的结构和竞争的格局。中国的疫苗是被划分为公费疫苗和自费疫苗，公费疫苗市场主要是被国有企业所占据了，这在别的国家就不是这样的竞争格局。第二是中国的疫苗市场发展非常迅速，我们预料的十年之后就会成为全世界第二大的疫苗市场，这得益于中国庞大的人口基数，以及巨大的疫苗接种这方面的潜力。第三就是涉及到对疫苗的政府监管的框架，中国跟别的国家也会有一些显著的不同，尤其是我们在国外生产的跨国公司的疫苗产品，想要进入中国市场的话先要拿到一个疫苗进口许可证，之后还要在中国本土做临床实验，那么这就使得海外生产的疫苗在中国上市会比较漫长。最近中国政府是对化学药品、抗体类的药品在注册上市批准这方面做了一些工作，提高了审批过程和效率，但是好像对疫苗就没有采取同样的措施，我们希望今后疫苗产品进入中国市场也能够更方便快捷一些。