或许某天有双眼睛认出我

在杭州，有一对单亲母子，多年来一直相依为命。不幸的是儿子得了“肌张力障碍”，一种罕见的疾病。现在，年轻的生命即将走向终点。坚强的母亲，忍痛做出了一个决定：在儿子去世后，捐出他的眼角膜。

男孩患上“肌张力障碍”

前天，记者在杭州拱墅江南康复医院见到了他们，妈妈说：“或许，将来某一天，我走在大街上，会有一双眼睛可以认出我，他会知道，这个人是我的妈妈。”

琦琦得的病叫“肌张力障碍”，并不常见，根据病历显示，目前的病症主要是神经肌肉变性、抽动症，以及面部神经麻痹和癫痫等。医生说，这种病在现在的医学界依然是一个难题。

“儿子第一次发病差不多在8年前，上初中，起先的症状是眨眼睛，控制不住地多动，再后来咽部经常发出异响，想咳嗽又咳不出来。”汪华君说，后来通过药物控制了几年，但儿子的病情越来越严重，“2014年去浙医二院检查时，已经出现了脑萎缩的症状，但无法查出原因。”

这些年来，不管大小医院，还是民间偏方，哪怕只有一线希望，汪华君都像抓住救命稻草一般，再远都会带儿子去医治，但效果甚微。

母子俩相依为命多年

汪华君说，琦琦今年24岁，个子有1米8，长得很阳光，脾气特别好。她拿出手机，给钱报记者翻看琦琦过去的照片，琦琦戴着一副眼镜，看上去清爽斯文。汪华君叨叨着，这些照片都是什么时候在哪里拍摄的，说这些的时候，她的嘴角露出一丝笑意。

汪华君和琦琦的父亲很早就离婚了，男人也已经去世。这么多年，都是她和琦琦相依为命，母子俩的感情特别好。可以说，琦琦就是她的整个世界。

住院前两年，妈妈去上班了，他就一个人坐在沙发上看电视，旁边放了一个塑料桶，直接可以方便。“因为智力的衰退，他渐渐地只能看一些动画片。”

“想帮助那些需要帮助的人”

很早以前，汪华君就有过一个念头，儿子住院后，这个想法更加强烈——就是要把他的眼角膜捐献出去。

“如果有任何方法可以挽救我儿子的生命，不管付出什么代价我都愿意，但是真的没有办法了。我想，肯定还有很多人有着和我一样的心情，他们也活在这种无助的痛苦当中，如果捐献角膜能够带给他们希望，我这么做就值得了。”

汪华君说，“这些年来，邻居、社区、医院都在无条件帮助我们，很多人非亲非故，都伸出了援手，我很感动，也想帮助那些需要帮助的人。”据《钱江晚报》