孩子有血尿 要提防遗传性进行性肾炎

2016年10月17日12:49  来源:中国妇女报
 
原标题:肾病渐成儿童“隐形杀手”孩子乱用药需当心“伤肾”

  “由于没有特异的自我感觉症状,Alport综合征常常被忽视,公众的知晓率较低。而医生也需要提高认识,如果遇到血尿、蛋白尿的患儿,应想到本病的可能,尽早进行相关检查,以早期诊断。”北京大学第一医院副院长、儿科教授丁洁表示,如果早期开展尿液检查筛查,Alport综合征也可以做到早发现、早诊断。

  据北京大学第一医院儿科副教授王芳介绍,Alport综合征又称遗传性进行性肾炎,在肾脏方面的临床表现主要包括血尿、蛋白尿等。除此之外,患者还会出现一些“肾外”表现,如感音神经性耳聋和眼部异常包括黄斑病、视网膜病变等。Alport综合征患者往往在青壮年时期(20~30岁)发展至终末期肾脏病,因而预后差。对于出现终末期肾脏病的Alport综合征患者,肾移植是有效治疗措施。

  丁洁表示,在治疗方面,尽管目前对Alport综合征缺乏根治的方法,但可以用一些药物如血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂和醛固酮抑制剂以减少尿蛋白水平,延缓病程进展。

  “提高患者对Alport综合征的认识、意识及诊断手段,早期明确诊断更为重要,明确诊断后避免使用一些不必要的药物如激素、多种免疫抑制剂,减少家庭经济负担及药物毒副作用。”丁洁说,作为一种遗传性疾病,Alport综合征目前还不能预防。但是,随着诊断水平或手段的提高,特别是基因诊断的普及,未来可以做到优生优育,进行产前基因诊断,避免患儿的出生。(敏稳)

(责编:姬志垒(实习生)、张希)

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