2017年2月，格列卫成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类目录，支付范围为“限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据”和“胃肠道间质瘤”的患者。纳入乙类目录后，格列卫报销比例达80%左右（各地市不同），大大减轻了患者的治疗负担。

目前，各省份正在抓紧落实新版目录执行工作，预计最快的省份9月即可执行报销。

慢性髓性白血病（Chronic Myelocytic Leukemia ,CML），简称慢粒，是白血病家族成员之一。在我国，慢粒的年发病率约0.39—0.55/10万，占成人白血病的15%，主要发病年龄在45到50岁。【1】慢粒早期一般没有明显的症状或者体征，通常表现为头晕、乏力、腹胀、体重减轻等，最明显的身体变化是脾脏增大、面色苍白等。

格列卫是慢粒治疗的重要里程碑，使慢粒成为可控、可治的慢性病。目前，格列卫已经在全球200多个国家上市。

第一个用于治疗CML的Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂 (TKI), 以两个半月的审核速度获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

2001年，登上美国时代杂志封面，被誉为“治疗癌症的子弹”。

2002年，在中国批准上市, 距离美国FDA批准时间不足一年。

2009年，由于对癌症治疗的巨大贡献,被授予具有小诺贝尔之称的美国拉斯克奖。

参考：

1.中国慢性随性白血病诊断与治疗指南（2013年版），中华血液学杂志2013年5月第34卷第5期，464-470 

注：此文由诺华肿瘤（中国）提供