癌症精准治疗研发出新技术

中国研究人员5日在英国《自然·方法学》期刊网络版上发表论文说，他们开发的一项新技术可高效控制CRISPR－Cas9基因编辑系统，从而实现对癌细胞的定向干预。

近年迅猛发展的CRISPR－Cas9系统具有很强的基因编辑和调控能力，通过sgRNA的精确“制导”和cas9核酸酶实施靶向基因功能操作，两者协同实现编辑和调控能力。这一系统已在生命科学和医学等多领域得到广泛应用，然而其在应用过程中仍有许多方面尚待完善，如避免“使用失控”和“过度编辑”等问题。

深圳市第二人民医院的研究人员通过互补结合核酸适配体RNA茎部序列与CRISPR－Cas9系统中sgRNA负责识别靶基因的序列，实现了对CRISPR－Cas9系统的控制，形成一套可精确调控基因激活、抑制和切割等多重功能的新技术。

对于基因突变导致细胞信号转导异常的癌症，研究人员利用新技术能够控制癌细胞内信号流动方向，有效干预癌细胞的多种“恶性”行为，启动这些细胞自身的死亡程序。研究人员已利用包括膀胱癌在内的多种类型癌细胞验证了这套新工具的有效性。 （记者 张家伟）