11月6日,国家药品监督管理局发布关于修订蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药说明书范本的公告（以下简称“公告”），公布蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药说明书范本（以下简称“范本”），并要求蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药生产企业依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照范本提出修改说明书的补充申请，并于12月31日前报省级药品监管部门备案。至此，蒲地蓝制剂产品说明书被要求全线修改。

公告强调，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。

公告要求，蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药生产企业应当采取有效措施及时做好蒲地蓝消炎片（胶囊）药品使用和安全性问题的宣传和培训，指导医师、药师和患者合理用药。临床医师、药师应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析或指导用药。患者用药前应当仔细阅读蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药说明书。

10月29日，国家药监局发布关于修订蒲地蓝消炎制剂处方药说明书的公告，决定对蒲地蓝消炎制剂（片剂、胶囊剂、口服液）处方药说明书增加警示语，并对不良反应、禁忌和注意事项项进行修订。（记者胡芳）