9月14日上午，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，治疗精神分裂症的长效针剂善妥达（棕榈帕利哌酮酯注射液（3M））在中国正式上市。该药适用于接受过善思达（棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型））至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

善妥达中国上市启动仪式

据世界卫生组织统计，全球有超过2100万人正在遭受精神分裂症的困扰。截至2016年底，中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万。高复发是精神分裂症治疗的主要难题和挑战。此次上市的善妥达每年仅需注射四次，为精神分裂症患者提供了一种新型治疗选择。

精神分裂症是一种慢性且严重的精神障碍，对患者的工作和生活会产生严重影响。北京安定医院院长王刚教授表示：“与口服抗精神病药物相比，长效治疗方案有提升患者药物依从性，降低疾病复发等优势。”

王刚教授强调：“善妥达可有效提高患者的用药依从性并降低疾病复发率，在延缓疾病复发时间、药物安全性和耐受性方面均表现出色，这将有效的为病患及其家庭减轻疾病负担。”据杨森亚太医学事务部神经科学、抗感染及疫苗治疗领域负责人陈伟圣博士介绍，一项长期、双盲、安慰剂对照的试验结果显示，善妥达组中仅有9%的患者复发，而安慰剂组中有29%的患者复发；另外，相比接受安慰剂治疗的患者，随机分组至善妥达组的患者至复发时间更长。

中国医师协会精神科医师分会名誉会长唐宏宇教授表示：“目前，我们需要进一步提升精神分裂症的规范化治疗水平，提高治疗率，配合使用长效治疗方案来改善患者的依从性，从而降低复发率，降低疾病负担，帮助患者适应和回归社会。”

据介绍，为了提高善妥达的可及性，为精神分裂症患者带去希望，西安杨森正与中国残疾人福利基金会在内的合作伙伴们一道，开展患者援助项目，以期支持更多患者及早使用合理的治疗方式。

今年8月初，白求恩公益基金会联合中华医学会精神医学分会、中华医师协会精神医师分会、中国医院协会精神病医院管理分会、中国心理卫生协会、海峡两岸医药卫生交流协会精神卫生和精神病学专业委员会等机构，共同发布《中国精神分裂症治疗与管理愿景》。 其中，各方承诺将“致力于引领精神分裂症治疗和管理理念的变革，积极推广精神分裂症的全病程治疗模式”，以“支持顺应患者对药物疗效和安全性的更高要求，支持加强医院社区一体化精神卫生服务体系的建设。”