8月24日上午，第二届中国（连云港）国际医药技术大会在连云港开幕。大会以“新时代·新医药·新平台”为主题，交流医药技术创新和产业发展大计。

在开幕式的药企重大创新成果发布会上，有多项连云港药企近年来取得的创新成果被集中展示，其中恒瑞医药在抗癌药研发领域亮点频频。

生物创新药领域首“开花”

今年7月，恒瑞医药自主研发的化疗生物创新药硫培非格司亭注射液（商品名：艾多）获批上市。

化疗是治疗恶性肿瘤的基础办法，中性粒细胞减少是主要的化疗并发症，正确处理化疗引起的不良反应成为化疗安全管理的关键。目前各国临床上普遍使用“升白药”粒细胞刺激因子(简称G–CSF)，来提升患者的中性粒细胞数量。

G-CSF包括短效和长效两种类型，短效G-CSF在每个化疗周期内需要每日给药1-2次，连续给药5-14天。恒瑞医药的艾多属于长效G-CSF，每个化疗周期仅需使用1次，能提高患者依从性，缓解患者痛苦，保障患者安全。

靶向抗癌药再“结果”

今年8月，恒瑞医药自主研制的用于治疗复发或转移性乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮）获批上市。

据了解，马来酸吡咯替尼片基于中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授牵头的I期和II期临床研究结果而获得有国家药监局的有条件审批，并将在上市后继续完成另外两项分别由中国人民解放军第三零七医院江泽飞教授及徐兵河教授牵头的III期研究。据徐兵河教授介绍，马来酸吡咯替尼片无疾病进展生存期（PFS）18.1个月明显延长（PFS：癌症没有继续恶化且病人能够继续生存的时间）。

抗癌免疫治疗领域迎“冲刺”

PD-1抗体，是近年来肿瘤免疫治疗的热点，它打破了传统癌症治疗模式，使部分患者实现了长期生存，甚至临床治愈。

今年6月15日，国家药品监督管理局官网正式批准欧狄沃(Opdivo)即纳武利尤单抗注射液进口注册申请。7月25日，默沙东的Keytruda紧接着获批在国内上市，中国癌症患者有望用得上这些抗癌药。

恒瑞医药自主研发的PD-1抗体已经申报生产。同时，国内还有信达生物、君实生物均已经上报上市申请。这些国产抗癌新药未来上市后，价格要远低于进口同类产品，为中国癌症患者带来更多的用药选择。