日前,由新药专项支持、成都康弘生物科技有限公司开发的国家一类生物新药“康柏西普”注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可直接在美国开展治疗湿性年龄相关性黄斑变性的Ⅲ期临床试验,标志着康柏西普进军国际市场过程中,在质量标准、药物疗效和安全性等方面已获肯定。
“感恩于心,回报以行,我们打破了企业与专家的界线,共同唤起我们作为中国医药人共同的情怀,用爱点燃公益责任,用专业筑起民族品牌的脊梁,康弘药业将以无比的勇气和信心,开创民族品牌的新时代,同时我们也愿意承担更多的社会责任,贡献更多力量。”