说到癌症，很多人知道它会致命。其实有一种病，比癌症更凶险。这就是特发性肺纤维化（简称IPF）。1月22日，中国工程院院士钟南山教授在接受《生命时报》记者采访时表示，衡量癌症生存率一般会用5年生存时间。但有一半IPF患者确诊后的2～3年内死亡，5年生存率低于30%，比白血病、乳腺癌、结肠癌等大多癌症的生存率都低，因此它又被称为“不是癌症的癌症”。 　　

　　IPF患者的肺被形象地称为“丝瓜筋”，这是因为此类患者肺泡和血管之间的组织增厚，形成疤痕，失去弹性，变得像皮革、丝瓜筋一般坚韧。患者喉咙中会发出类似皮管子漏气的声音，随着病情加重，人会处于一种呼吸困难的缺氧状态，最后渐渐被禁锢行动，即使是从坐着的椅子中起立，走向卫生间都不太可能。 　　

　　IPF在国际上被视为罕见病，但在我国尤其是三甲医院比较常见，存在知晓率低，误诊、漏诊或延误诊断情况普遍，患者治疗选择有限等问题。钟南山院士说，“我现在每星期出门诊都能遇到IPF患者，很多病人跑了三四家医院都搞不清这是什么病。即使已被诊断，也有一半的IPF患者被误诊为慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。而且，有的病人病程进展得慢，有的病人进展得很快，甚至一两次感冒，肺功能就下降得厉害，急性加重后就死亡了。” 　　

　　哪些症状需要引起警惕？中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组长代华平教授提醒，这种病在50岁以上男性中高发，所以，老年人如有吸烟、空气污染、胃食管反流、家族史等危险因素，并且出现干咳、气短、疲乏无力、经常感冒、杵状指、体重减轻等症状，应尽早到正规医院做个高分辨率的CT检查来明确诊断。高分辨率CT较普通CT可更明显、清晰地显示特发性肺纤维化患者肺部如蜘蛛网一样的小窝蜂阴影。 　　

　　钟南山最后呼吁，公众应关注自己肺部健康，定期体检；医生也应提升对肺间质病的关注度，特别是影像学科、呼吸科、病理科等相关科室亟需培训。目前，IPF患者主要以药物治疗来延缓疾病进展，延长生存时间，希望政府能加速临床急需新药的审批，让更多IPF患者看到希望。▲（田 野）

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