日前，国家食品药品监督管理总局发布通知，要求江苏省、天津市、广东省、甘肃省、北京市、辽宁省食品药品监管部门，分别针对江苏尊龙光学有限公司、海昌隐形眼镜有限公司等8家医疗器械企业飞行检查中发现的问题，责成相关企业进行整改。

通知指出，针对江苏尊龙光学有限公司生产质量管理体系存在的严重问题，请江苏省局依据《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的有关规定，依法责令该企业立即停产整改；对涉及违反《条例》及相关法律法规的，依法严肃处理。请江苏省局、天津市市场和质量监管委员会、广东省局、甘肃省局、北京市局、辽宁省局，针对海昌隐形眼镜有限公司、赛诺医疗科学技术有限公司、华大基因生物科技（深圳）有限公司、甘肃康视达科技集团有限公司、易生科技（北京）有限公司和北京美中双和医疗器械股份有限公司、辽宁垠艺生物科技股份有限公司在检查中发现的问题，分别责成相关企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。在企业完成整改后，将情况及时上报总局医疗器械监管司。同时，进一步强化日常监管，严格落实“四有两责”。对检查中发现问题的企业加大监督检查频次和力度。深入分析日常监管工作中存在的问题及原因，细化工作要求，及时消除监管风险隐患，切实贯彻落实国家相关法规要求，确保医疗器械产品安全有效。（记者马艳红）