人民网北京3月9日电 （聂丛笑） 《药品管理法》是我国药品监管的基本法律，自2001年修订至今，对保证药品质量安全、维护群众身体健康和用药的合法权益、打击制售假劣药品发挥了重要作用。

全国人大代表谢子龙表示，随着社会主义市场经济的发展和国家政治经济体制改革的不断深入，现行法规体系需要修订、补充、逐步健全和不断完善，从而更好地为中国医药事业服务，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。

谢子龙在建议提到，要进一步明确《药品管理法》中“药品”的概念；修订《药品管理法》假劣药品的定义；明确定义“药品零售连锁企业”；增加互联网售药的监管要求，完善互联网售药相关法律责任；将执业药师配备要求作为医院药房和零售药店的必要条件；明确药品生产、经营、使用企业（单位）退出机制。

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